4.5《人類優(yōu)生與基因組計劃》（濟南版八年級上）

 

　　下表是四種遺傳病的發(fā)病率比較，請分析回答：

 

　　(1)四種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有哪些？________。

 

　　(2)表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率，你認為原因是什么？請簡述理由：____________。

 

　　1)甲、乙、丙、丁(或答：這四種疾病都是隱性遺傳病)(2)表兄妹婚配，他們帶有相同隱性致病基因的可能性大，故子代的發(fā)病率就遠遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率

 

　　本題主要考查遺傳病發(fā)病狀況及近親結婚。從表中可以看出近親結婚和非近親結婚的后代中均有患病概率，說明此病為隱性遺傳�。粡谋碇械臄�(shù)據(jù)可以看出表兄妹婚配的子代發(fā)病率要高出正�；榕浒l(fā)病率很多，主要由于近親之間帶有相同致病基因的可能性很大。

 

　　一、選擇題

 

　　1.下列都是遺傳病的一組是()

 

　　A.先天性聾啞、手足口病、佝僂病

 

　　B.流感、甲肝、細菌性痢疾

 

　　C.血友病、色盲病、先天性智力障礙

 

　　D.壞血病、腳氣病、貧血病

 

　　選C。本題考查遺傳病的概念。根據(jù)病因的不同，疾病可以分為遺傳病和非遺傳病兩大類，遺傳病是由遺傳物質改變而引起的疾病，致病基因可通過生殖細胞在家族中傳遞，因而在患者家系中常常表現(xiàn)出一定的發(fā)病比例。遺傳病對人類健康和人口素質有嚴重的影響。常見的遺傳病有血友病、色盲病、先天性智力障礙、先天性聾啞等。

 

　　2.以下關于遺傳病的說法錯誤的是()

 

　　A.遺傳病只要中西醫(yī)結合治療，是可以治好的

 

　　B.進行遺傳咨詢可降低遺傳病患兒的出生率

 

　　C.禁止近親結婚能預防遺傳病的發(fā)生

 

　　D.遺傳病是遺傳物質的改變而引起的

 

　　選A。遺傳病是由于基因或染色體改變而引起的疾病。遺傳病一般不能根治。禁止近親結婚，是預防遺傳病發(fā)生的有效措施，也是我國人口政策的重要內(nèi)容。進行遺傳咨詢和產(chǎn)前檢查也可以降低遺傳病患兒的出生率。

 

　　3.李永（男）的下列親戚中，哪一位不是他的近親()

 

　　A.舅舅的女兒B.姨媽的女兒

 

　　C.姑媽的女兒D.嫂嫂的妹妹

 

　　選D。本題考查對近親概念的理解。近親是指直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親，由此可推知，嫂嫂的妹妹不是他的近親。

 

　　4.婚姻法規(guī)定禁止近親結婚，其科學依據(jù)是（）

 

　　A.后代一定會得遺傳病

 

　　B.人類所有的疾病都和近親結婚有關

 

　　C.后代均會夭折

 

　　D.后代患遺傳病的機會增大

 

　　選D。本題考查禁止近親結婚的原因。有許多人可能攜帶某些遺傳病的基因，而不表現(xiàn)出來，成為"隱性遺傳病攜帶者"；如果他和有相同血緣的、帶有遺傳病基因的近親結婚，他們的子代就會將父母隱性遺傳病外顯出來，臨床上表現(xiàn)為疾病，患遺傳病的機會就增加了；如果他和非相同血緣的人結婚（攜帶同一遺傳病基因的機會很小），子代得遺傳病的機會就減少了。故我國婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結婚。

 

　　5.下列哪項不屬于產(chǎn)前診斷的檢測手段()

 

　　A.B超檢查

 

　　B.羊水檢查

 

　　C.孕婦血細胞檢查

 

　　D.測量身高體重

 

　　選D。產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生利用專門的檢測手段，如B超檢查、羊水檢測、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段對孕婦進行檢查，以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。

 

　　6.下列各項中能有效降低遺傳病發(fā)病率的是()

 

　　A.提倡遺傳咨詢B.禁止近親結婚

 

　　C.選擇性流產(chǎn)D.以上說法均正確

 

　　選D。本題考查預防遺傳病的措施。遺傳病是由遺傳物質改變而引起的疾病，致病基因可通過生殖細胞在家族中傳遞，血緣近的夫婦，從共同祖先那里獲得相同致病基因的可能性大，大大提高了子女隱性遺傳病的幾率，禁止近親結婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病率。遺傳咨詢與有效的產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)措施相配合，也能有效降低遺傳病的發(fā)病率。

 

　　7.人類基因組計劃的實施，有利于（）

 

　　A.破解人類疾病發(fā)生的原因和死亡之謎

 

　　B.提高世界糧食產(chǎn)量，解決糧食危機

 

　　C.減少環(huán)境污染，創(chuàng)造有利于人類生存的環(huán)境

 

　　D.徹底消滅人類一切疾病

 

　　選A。本題考查人類基因組計劃實施的目的。隨著科學技術的發(fā)展，人類基因組計劃向人們展示了廣闊的應用前景。例如應用基因組計劃的研究成果，我們可以正確解釋各種生命現(xiàn)象，在基因水平上對疾病進行診斷和治療等。

 

　　二、非選擇題

 

　　8.2010年2月4號，新浪網(wǎng)青年報報道一對正常的夫婦所生兩個男孩先后被確診為X連鎖生長激素缺乏癥。弟弟身高只有91厘米，僅相當于兩歲的小孩，但實際上他已經(jīng)7歲了。哥哥13歲了，身高119.5厘米（同齡兒童約159厘米）。醫(yī)生告訴父親何國慶，這是由于染色體上隱性基因異常所致，只要生男孩就有可能患病，只有生女兒才能逃過"魔咒"。

 

　　(1)該隱性致病基因位于()

 

　　A.常染色體B.性染色體X

 

　　C.性染色體YD.以上均有可能

 

　　(2)該夫婦所生子女中，患病的幾率是()

 

　　A.25%B.50%C.75%D.100%

 

　　(3)假設哥哥的配偶正常，請你推測他的子女的情況？_______________________。

 

　　（1）B（2）A（3）男孩健康，女孩則為攜帶者

 

　　生男孩就有可能患病，只有生女兒正常，可推出該致病基因一定位于性染色體上，又因為男孩不是全部患病，推出該隱性致病基因位于X染色體上，女性的染色體為XX，男性為XY，我們將致病染色體記為Xa，夫婦兩人都表現(xiàn)正常，母親為XaX，父親為XY，出生的孩子基因型有四種可能：XaX、XX、XaY、XY。若為XaX，表現(xiàn)為攜帶但不發(fā)病。若為XaY則表現(xiàn)為患病。哥哥的染色體為XaY，配偶的染色體為XX，生的孩子可以是XaX、XY，如果是男孩就是健康的，女孩則為攜帶者。