疫情當(dāng)下,全民呼喚新冠疫苗早日到來。近兩日,國內(nèi)外新冠肺炎疫苗研發(fā)捷報頻傳——
2月24日,美國制藥公司Moderna宣布研制出針對新冠病毒的人體疫苗,并已將第一批疫苗送美國國家衛(wèi)生研究院開啟安全性臨床試驗。
2月25日,天津大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院黃金海教授團隊宣布已成功研發(fā)出新型冠狀病毒口服疫苗,目前正尋求合作方,推動疫苗早日走向臨床。
“疫苗研發(fā)非常重要,但是疫苗研發(fā)控制本次疫情是‘畫餅充饑’,‘遠水解不了近渴’。”北京大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院寧毅教授給當(dāng)下的“疫苗熱”潑了冷水:疫苗從研制到上市最快也要6個月,8月前疫苗成功開發(fā)的可能性為“零”。
半年內(nèi)成功開發(fā)是“忽悠”?
“等到疫苗開發(fā)成功,本次疫情就過去了。研發(fā)要積極務(wù)實,目前當(dāng)務(wù)之急是控制傳染源和切斷傳播途徑,這才是重點。”寧毅指出,盡管國內(nèi)外疫苗進展神速,但至少在六個月之內(nèi),疫苗成功開發(fā)是不可能完成的任務(wù)。
此前,復(fù)旦大學(xué)病原微生物研究所所長姜世博接受媒體采訪時也表示,現(xiàn)在所有的宣稱已經(jīng)研制成功新冠疫苗都是“忽悠”。“沒有哪個‘疫苗’能夠在兩三個月內(nèi)用到新冠病毒的預(yù)防。”
“開發(fā)一種疫苗,首先要了解病毒特性,在動物實驗研究之后,在人群開展小規(guī)模的安全性研究,再逐步擴大人群規(guī)模,評價其安全性、有效性。在這個過程中,要精心地設(shè)計多個階段的研究方案,多階段獲得批準(zhǔn)。研究還需招募研究對象,并且研究對象還有機會感染病。藥物研究和疫苗研究都有其規(guī)律,按照這個最基本的流程,半年之內(nèi)都做不完。”寧毅說,疫苗上市前通過I、II、III期臨床試驗,尤其是大規(guī)模III期臨床實驗,往往需要上萬名,或至少幾千名的受試者,甚至?xí)掷m(xù)3-5年時間,耗費巨大人力財力,且要承受失敗風(fēng)險。
對比2014年在非洲爆發(fā)的埃博拉疫情,雖然疫情爆發(fā)后,全球各大科研機構(gòu)和制藥公司競相展開了針對疫苗開發(fā)的攻關(guān),但直到2019年底,由默沙東公司申報的第一款埃博拉疫苗才在美國和歐盟獲批使用,埃博拉疫苗從研制到獲得批準(zhǔn)耗時長達5年之久。
美國國家過敏和傳染病研究所所長安東尼·福奇25日在美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部的記者會上表示,盡管Moderna在本周一已將疫苗樣本送交美國政府研究員,但“即使以火箭般的速度”,距離疫苗真正投入使用需要至少一年的時間。
“對控制本次疫情來說,‘遠水解不了近渴’,開發(fā)疫苗的前提是尊重科學(xué)規(guī)律。”寧毅說,疫苗開發(fā)技術(shù)的難度非常高,世界上成熟的疫苗屈指可數(shù),即便技術(shù)上沒有太大難度,政策上也一路綠燈支持,科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床試驗的實施也不可能在短期內(nèi)完成。我們期盼疫苗研發(fā)的成功,但是,不能炒作疫苗研發(fā),影響目前防控的焦點,現(xiàn)在的焦點還是控制傳染源和切斷傳播途徑。疫苗開發(fā)是長期的工作重點。
不要讓“疫苗熱”轉(zhuǎn)移了當(dāng)下防控重點
據(jù)國家衛(wèi)健委數(shù)據(jù)統(tǒng)計2月25日0~24時31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團報告新增確診病例406例,其中湖北新增確診病例401例,湖北以外新增確診5例。多省出現(xiàn)0增長,但“0增長”不等于零風(fēng)險。
“現(xiàn)在大家把過多的精力都轉(zhuǎn)到疫苗上不是好事,對疫苗的過多關(guān)注反而忽視了當(dāng)下疫情防控中的很多事情,包括疫區(qū)環(huán)境下公眾和救助人員的心理救助和人文關(guān)懷等。”寧毅指出,目前的防控重點還是控制傳染源,切斷傳播途徑。
控制傳染源,就是治療輕癥和重癥的新冠肺炎病人、有效地管理或者指導(dǎo)疑似病例和可能成為感染源的密切接觸者,使他們少接觸其他人等;切斷傳播途徑,有序科學(xué)地管理人群流動,提倡個人的健康習(xí)慣,比如洗手、危險環(huán)境下戴口罩、少去人流多的地方、通風(fēng)、消毒措施,預(yù)防通過近距離接觸的傳播。
把握科學(xué)預(yù)防傳染病的情況下,逐步回歸到正常的生活和工作。目前我們正在撲滅疫情的大火,雖然有殘余星星之火的危險,但是可以謹(jǐn)慎地恢復(fù)正常的生產(chǎn)生活。
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